Бюрократи отново бавят операцията на тежко болно дете
Фондът за лечение отказва да плаща на частните болници и неправомерно ги задължава да обявяват обществени поръчки
Дете със спина бифида не може да бъде лекувано у нас заради нормативен хаос, пише Сега. Фондът за лечение на деца е одобрил финансиране на импланти за гръбнака на 8-годишната Самуела, но отказва да плати парите, тъй като операцията на момичето може да се направи само в Токуда, където медицинските изделия не се купуват с търг по Закона за обществените поръчки. Според правилника на фонда той може да плаща само за изделия, купени с обществена поръчка. Изменението в правилника е направено миналия август и на практика елиминира възможностите за лечение в българските частни болници и донякъде в държавните. Според пациентски организации фондът вече дължи стотици хиляди левове на български болници за извършени операции и отказва да им плати.
На 8-годишната Самуела трябва да се поставят импланти на гръбнака за близо 94 000 лв., в противен случай детето ще бъде лишено от нормален живот, съобщи бТВ. У нас операцията може да се направи единствено в Токуда. Частните лечебни заведения не са длъжни да купуват по условията на Закона за обществените поръчки. Освен това имплантът за детето е уникален и се произвежда само от една компания, т.е. може да се пристъпи към директно договаряне или договаряне без обявление.
Според родителите на детето Фондът може да направи изключение, още повече че такива вече са правени.
Който иска да работи с Фонда, трябва да спазва закона, заяви директорът му д-р Тинка Троева. Тя съобщи, че се търси вариант и за лечение в чужбина, въпреки че операцията може да се направи у нас, което е по-евтино и удобно за родителите и детето.
Самуела чака от три месеца решение и състоянието й се влошава, а документите й са одобрени още през февруари.
19’ уточнява зискването за обществените поръчки може да бъде отменено единствено от здравния министър.
